HLAtyping Panel v1.0

货号：

#1001622 (16 rxn)
#1001621 (96 rxn)

HLAtyping Panel v1.0 靶向一系列 HLA 基因及免疫通路基因，覆盖基因组约 40 kb 区域。该 panel 针对经典 HLA 基因外显子区域的多态性进行优化，可保证等位基因的均衡捕获，从而支持更可靠的 HLA 分型结果。

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基因列表

Type

Gene

HLA Class Ⅰ

HLA-A

HLA-B

HLA-C

HLA Class Ⅱ

DMA

DMB

DOA

DOB

DPA1

DPB1

DQA1

DQA2

DQB1

DQB2

DRA

DRB1

DRB5

Immune Gene

B2M

CTNNB1

IFNGR1

JAK1

JAK2

MAPK1

PTEN

产品表现

图1. HLAtyping Panel v1.0 对 Class I 的分型结果。利用 HLAtyping Panel v1.0 对标准品进行靶向富集后，通过 Illumina^®️平台进行测序，使用 HLA-HD 分析软件进行分型分析，准确率高达 100%。其中 C1-106 样本根据最新的数据库，正确分型为 HLA-A*02:642。

注：标准品为 Class I UCLA DNA Reference Panel。

本产品仅限研究使用，不用于临床诊断。

货号

管盖

颜色

产品名称

包装

体积

包装/储存温度

1001622

HLAtyping Panel v1.0, 16 rxn

70 μL

–20℃

1001621

HLAtyping Panel v1.0, 96 rxn

415 μL

–20℃

NadPrep® 快速 RNA 文库构建试剂盒分为常规性文库和链特异性文库，两者有什么区别？

转录组测序 (RNA-Seq) 文库制备一般分为常规性和链特异性两类，其核心差异在于是否在测序文库中保留转录本的方向性信息。其中，链特异性文库在制备过程中保留了转录本的方向性，测序与下游分析时可判定转录本来源于 DNA 的正义链还是反义链；而常规性文库在 cDNA 合成过程中会丢失方向性信息，测序数据无法直接区分转录方向。与常规性 RNA-Seq 相比，链特异性 RNA-Seq 更能准确地统计转录本数量，明确基因结构，同时识别反义转录本以及发现更多新转录本，因此是研究基因结构与表达调控的重要手段。总体而言，文库制备方法的选择应基于实验目的、成本预算及参考转录组的可用性等因素；若需获取转录本方向性信息，应优先选择链特异性文库。无论选择何种方案，均应严格按照试剂盒使用说明书执行相应操作以确保数据质量。