直播预告 | “准确性”&“精准性”，纳昂达&求臻医学共话《基因检测，如何筛选免疫治疗优势人群》

精准医疗的理念越来越普及，NGS 靶向捕获测序也在临床诊断中发挥着越来越重要的作用。然而，对于千千万万的患者我们又应该如何去保证检测质量的“准确性”呢？

对于这样的问题，我们都在思考，我们都在前进，从2020年《二代测序临床报告解读指引》中提到不可忽视的质量控制，以及卫健委《全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序(大 Panel)检测室间质评》《全国 HLA 基因分型高通量测序检测室间质评》项目的展开，无一不透露着，对于精准医疗而言，质量保障的重要性。

而在最终应用端，国内外多家 PD-1 单抗均已在国内上市，肿瘤免疫治疗在国内得到了充分普及。但临床实践中，如果在使用免疫治疗前不加任何筛选，盲试免疫治疗，整体有效率仅有 20-40% ，因此，如何精准筛选免疫治疗潜在获益群体变得非常重要，那我们又该如何把握“精准性”呢？

基于以上思考，纳昂达和求臻医学将会在“第28届全国肿瘤防治宣传周”举办《基因检测，从上游到下游——如何筛选免疫治疗优势人群》专题直播，共话基因检测“准确性”和“精准性”。

纳昂达作为国内优质的“NGS、IVD 原料供应商”会以《免疫治疗生物标志物之 HLA 的分析与应用》为题，免疫治疗生物标志物 HLA 为例，为大家讲解 HLA 在免疫人群筛选中的意义，HLA 分析的难点痛点。届时，纳昂达生信总监蒋才也会讲解如何从设计端，实验端，生信端把握 HLA 分析的“准确性”。

求臻医学作为国内专注于肿瘤精准医疗的头部“第三方基因检测公司”也将会以《NGS 大 Panel 推动免疫治疗临床实践》为题，更深入地探讨如何更精准地将检测应用到临床最终端。届时，求臻医学首席医学官王东亮博士将会围绕 PD-L1、MSI-H/dMMR、TMB 等高证据级别的免疫治疗生物标志物，详解如何通过 NGS 大 Panel 检测“精准性”的筛选免疫治疗优势人群。

随着国内外肿瘤基因检测技术、临床数据、和遗传学解读的不断拓展和深化，临床医院、第三方检测机构、以及仪器试剂供应商协同发展，共同保障检测质量、推动临床实践的精准化，将成为推动医疗资源高效利用和病患获益最大化的有力保障。