【人物专访】聚焦靶向基因检测，助推精准医疗发展

近日，在“2020第五届基因检测和体外诊断大会”发表精彩演讲的纳昂达科技 COO 李奎博士受邀参加了大会主办方-万怡医学的专访，以下是专访内容：

基因测序技术是一种新型基因检测技术，作为生命科学研究中的重要技术手段，是分子诊断、生物医药必不可少的研究工具。随着基因测序技术的不断升级，基因检测技术开发与服务在全国乃至全球范围内已经进入高速发展期。

GTIF组委会：据悉在疫情阴霾逐渐散开，重启生产工作之时，贵公司通过广东省和慆祥医疗慈善基金会捐赠善款 100 万元，用于支持钟南山院士团队的新冠状病毒的研究工作，那么此次疫情的来袭，您有何感想？对企业有什么挑战及未来发展的思考？

李博士：目前，新冠疫情在国内已得到有效的控制，这得益于政府的高效响应力和执行力，一线科研、医护人员的专业技术和敬业精神，以及人民群众的团结一心和理解支持。此次疫情对各行业均带来不同程度的冲击，考验了各个企业对突发公共卫生事件的紧急处理能力和抗压能力。纳昂达除在疫情初期捐款，还在3月份起就发布了新冠病毒的捕获测序方案，并免费提供给相关研究人员使用。后续还开发了针对冠状病毒、流感病毒、 副流感病毒、呼吸道合胞病毒、偏肺病毒、肠道病毒、鼻病毒等多种呼吸道病毒的全面捕获测序方案（NanoRV），助力深度分析研究。对于生物科技型企业而言，唯有一贯重视技术及产品的自主创新、坚持提升以人才为本的企业软实力、及时关注社会动态及政策法规，才能凭借坚实的企业综合实力，在市场中持续生存和稳步发展。

GTIF组委会：贵公司目前都可以提供哪些技术平台？可以提供哪些靶向捕获解决方案？与其他企业平台相比有哪些优势？

李博士：纳昂达坚持聚焦于靶向捕获技术平台。目前，已基于Illumina和MGI两大NGS测序平台，建立起从核酸到捕获测序的一体式解决方案。通过与华大智造深度合作开发，全外显子、实体瘤、血液肿瘤、病毒等检测的靶向解决方案已获用户的广泛认可。纳昂达的核心竞争力在于有着一支高效且极有战斗力的研发团队，团队成员均有丰富的NGS产品研发经验，可专业、深度打磨每一款产品，精益求精。经过多年耕耘，已有多项发明专利和软件著作权。本月，纳昂达GMP级别体外诊断试剂生产基地投入使用，并顺利拿到首个产品的体外诊断试剂备案。可靠的产品质量，以及专业、定制化的技术支持，这都是赢得客户信赖的关键。

GTIF组委会：如何改进优化靶向基因检测在精准医疗中的应用？

李博士：基因检测作为精准医疗的核心，已进入发展的快车道。为满足日益增长的市场需求，靶向基因检测也不断优化和改进。从技术层面来说，以下几方面都需要深挖，如压缩样本到分析报告时间；借助自动化工作站，提高通量同时降低人工干预；通过机器学习优化Panel方案及数据分析解读等。另一方面随着技术深挖和应用场景的差异化，靶向捕获技术本身也趋于多元化。在肿瘤临床诊断中，RNA靶向捕获可以改善或弥补DNA靶向捕获对于融合基因的检出率；基于无创血液检测的肿瘤早筛领域则多以靶向甲基化NGS作为首选技术路线。纳昂达在以上应用场景中均提供了完整的解决方案，以期协助终端临检用户开辟更多的应用方向。其次，靶向基因检测应与临床应用需求相契合，在过程中结合临床结果持续优化调整方案，这样才能更好更快的助力检测标准的落地，给予政策法规制定者予更大信心，从而加速NGS靶向基因检测落地各个临床应用的标准化和规范化，推动行业良性发展。

GTIF组委会：作为一家自主研发高通量测序试剂的创新型生物科技公司，对于未来的基因检测及精准医疗市场您有何看法？

李博士：目前，国家大力支持精准医疗行业的发展，而基因检测技术是助推精准医疗市场最强大的技术工具之一。未来数年里随着政策放开，千亿级的基因检测市场里，肿瘤检测必然受到强烈关注。纳昂达已提前布局，并行开发多款产品，同时也积极参与行业建设，主导标准建立。在今年10月份正式启动的中国TMB标准化项目中，纳昂达已入选为标准参考品检测方案供应商（三家之一），协同考察和评估国内靶向捕获产品。纳昂达将始终以严谨务实的态度，专注基于高通量基因检测产品的开发，实时关注市场动态和临床需求，为生命科学研究者提供高效稳定的个性化解决方案及质量可靠的产品，履行作为科技企业的社会责任。

回顾纳昂达科技 COO 李奎博士在11月26-28日上海阿纳迪酒店举办的“2020第五届基因检测和体外诊断大会”中带来的以“如何改进优化靶向基因检测在精准医疗中的应用”为主题的授课精彩瞬间：