岁序更迭启航新程 | 纳昂达 2023 大事记回

浏览量：3702 / 发布时间：2024-02-19

2023 纳昂达年度大事记

收心聚力｜总结｜再创辉煌

卷首语

再见，2023！岁月不居，时节如流，转眼间 2023 年的钟声已经悄然响起。在这一年里，纳昂达面临市场风云和行业变革，虽经历曲折，但始终保持坚定前行的姿态。回顾过去的 2023，纳昂达秉持“靶向精准用心服务诊断”的理念，在技术创新、新产品开发、市场拓展等诸多方面取得了令人瞩目的成绩。时光的坐标轴镌刻每一步奋斗的足迹，记忆的快门声定格每一帧拼搏的瞬间。现在跟着小编的步伐，让我们一同回顾 2023 年的高光时刻！

精彩概览

PART/ 01

中吉智药与纳昂达生物携手攻克慢病毒载体整合位点分析

PART/ 02

快速、精准、革新：NadPrep^®️ 快速杂交捕获技术上线！

PART/ 03

纳昂达 2023 AACR 海外首战告捷！

PART/ 04

基于 μCaler 杂交捕获富集系统的热点突变检测 Panel 重磅问世！

PART/ 05

校企联手，协同赋能！

PART/ 06

基于 μCaler^® 杂交捕获的 AML MRD 整体解决方案上线

PART/ 07

NEX-t Panel：更精准、更经济的 tNGS 病原检测方案上线！

PART/ 08

ThalaScan：一站式地贫检测生信分析流程全新上线！

PART/ 09

德国 2023 遗传诊断协会年会，纳昂达再战欧洲！

PART/ 10

精简版遗传病外显子组检测上线，解锁基因密码，守护健康未来！

PART/ 11

纳昂达推出全球独创的 μCaler^® 靶向甲基化测序解决方案

PART/ 12

纳昂达喜获 2023 年江苏省省级专精特新中小企业认证！

2023 年度重点成果汇报

01 战略合作

中吉智药与纳昂达生物携手攻克慢病毒载体整合位点分析！双方就病毒载体分析鉴定方法的开发达成战略合作，将以各自在病毒载体基因治疗和基因测序领域的长期积累和创新技术为基础，合作开发系列准确、高效的病毒载体分析鉴定方法。双方将首先基于靶向基因检测对慢病毒载体的整合位点分析展开深入合作，开发出具有市场竞争力的产品和服务，为基因细胞治疗、基因测序及其他关联领域的发展助添动力。

02 快速、精准、革新：NadPrep^®️ 快速杂交捕获技术

NadPrep® ES Hybrid Capture Reagents 是针对纳昂达 NAD Panels/Probes 进行靶向捕获快速杂交洗脱步骤优化的试剂盒，以 NadPrep® NanoBlockers 系列和 120 nt NAD Panels/Probes 系列构成完整的液相杂交捕获体系，支持针对不同大小 Panel 通过调整杂交时间以优化捕获性能，能够在 0.5-4 hr 快速杂交或 16 hr 过夜杂交中灵活选择。

03 纳昂达 2023 AACR 海外首战告捷！

作为 2023 年海外展会的首站，纳昂达此次携 NGS 整体解决方案及创新型 μCaler MRD 探针杂交捕获技术首次亮相 AACR，开启海外市场拓展之旅。立足于科技型企业，纳昂达也将继续出海其他站点，致力于通过过硬的技术和优质的产品，让中国科技惠及全世界人民，更好地服务于国际市场的需求。期待纳昂达在分子诊断领域走向国际，在未来能够不断取得新突破！

04 热点突变检测 Panel 重磅问世！

纳昂达推出 μCaler^® HotSpot Panel v1.0 搭载 μCaler^® 杂交捕获富集系统，能够在提高实验效率的同时保证小靶区捕获的稳定性，为一些常见癌症的临床研究及应用手段提供支持。

μCaler^® HotSpot Panel v1.0 靶向肿瘤突变“热点”区域，精选了包括结直肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、甲状腺癌、黑色素瘤等在内的与致癌和肿瘤抑制相关的 49 个热点突变基因，涵盖了 COSMIC 数据库中 2585 个已知癌症突变，探针覆盖基因组约 25 Kb 区域。

05 校企联手，协同赋能！

2023 年 6 月 13 日，纳昂达 (南京) 生物科技有限公司 (以下简称为“纳昂达”) 与安徽农业大学签约仪式在纳昂达总部举行，并正式授牌“学生就业实习实践基地”，这标志着双方就拓岗就业搭建了一座重要的桥梁。

这一校企合作的启动对于促进就业和推动产学研融合具有重要意义。纳昂达希望以此为契机，未来能够进一步加强校企合作，共同培养更多优秀人才，推动经济社会发展，为学生提供更多就业机会和发展空间，助力高质量就业和人才培养的良性循环。

06 基于 μCaler^® 杂交捕获的 AML MRD 整体解决方案

基于 μCaler^® 杂交捕获的 AML MRD 整体解决方案可用于成人急性髓系白血病 MRD 检测和研究。该方案精选的 MRD 靶标覆盖约 90% AML 患者的突变，可评估包含碱基替换、插入/缺失、基因融合在内的多种变异信息。结合纳昂达专利的 μCaler^® 杂交捕获技术和双端分子标签，可实现超高检测灵敏度，且能够在单日内完成全部实验流程。

07 NEX-t Panel：更精准、更经济的 tNGS 病原检测方案！

2023 年，纳昂达推出了 NEX-t Panel v1.0，在超大规模杂交捕获 tNGS 和多重扩增子 tNGS 之间提供了一种新的选择。

NEX-t Panel v1.0 是一款基于探针杂交捕获的 tNGS Panel，靶向从数百种病原 (病毒、细菌、真菌、寄生虫) 基因组中挑选的一系列特征序列，涵盖了 16S/ITS、看家基因、耐药相关基因等丰富内容。通过充分利用探针容错性的优势，在保证富集信息量的同时，将 Panel 规模精简至约 8,000 条探针，降低了应用门槛。

NEX-t Panel v1.0 推荐与 NadPrep^®️ ES Hybrid Capture Reagents 搭配使用，可显著缩短杂交时间，同时简化实验步骤。

08 ThalaScan 全新上线！

为了更好地与 HGBP Panel 的检测相配合，纳昂达精心研发了一项专门针对地贫检测的一站式生物信息学分析流程，即 ThalaScan，主要功能包括检测 Hb 区域中的点突变、InDels 以及 SVs，同时还能够检测位于调节区域的地贫致病变异和已知的疾病修饰因子。ThalaScan 的验证基于标准品数据和先前从临床实验室确认的具有珠蛋白基因变异的靶向测序数据，确保了其高度灵敏和特异性。

09 纳昂达再拓欧洲市场！

纳昂达亮相德国 2023 遗传诊断协会年会，再一次拓宽了欧洲的国际市场，赢得了更多的合作机会和业务合作伙伴。展望未来，纳昂达将继续致力于科技创新，以更好的产品和服务回馈社会，坚定国际化发展道路，为全人类精准医疗事业的发展贡献中国力量，实现人类健康的可持续发展。

10 解锁基因密码守护健康未来！

纳昂达推出的精简版遗传病外显子组检测方案——NEXome Mini Panel v1.0，专注于核心基因区域，为遗传病临床检测提供了一个更为高效、经济的选择。

NEXome Mini Panel v1.0 聚焦全外显子组中与遗传病相关的部分，探针覆盖 16.1 Mb 基因组区域，涉及 5650 个基因，关联 4000+ 种遗传疾病。与完整的全外显子组 Panel 相比，NEXome Mini Panel 能够更快速有效检测到人类基因组中目标基因内的致病遗传变异，不仅降低了测序成本，还有助于大幅缩短数据分析时间。

11 μCaler^® 甲基化检测助力实现多癌种早筛新突破

全球独创的 μCaler^® 靶向甲基化测序解决方案，这一自主创新性方案采用了独家专利的 μCaler^® 杂交捕获系统，旨在为用户提供精准、稳定、高效、快速、简单的甲基化测序的全新体验。

① 独家专利的 μCaler^® 技术：优化的杂交捕获体系和专利型探针设计方案，确保对转化后的甲基化文库的高效捕获和不同甲基化状态的精准检测，为用户提供更加全面和精准的甲基化信息。

② 特殊区域的优化：针对甲基化文库优化的杂交捕获体系不仅适配于 mini Panel 的稳定捕获，还特别适用于 AT-rich 等特殊区域的捕获，有利于全面分析复杂基因组区域。

③ 单日完成全流程：不仅具备稳定高效性，而且能够在单日内完成甲基化捕获文库的全流程，为用户提供极大的便捷性，带来前所未有的高速体验

12 荣获重量级认证，彰显公司影响力

纳昂达荣获 2023 年江苏省省级专精特新中小企业认证！此荣誉不仅是对公司专注创新能力和核心技术掌握的充分认可，更是对企业在融入全球产业供应链，推动国内国际双循环相互促进中发挥积极作用的期盼，凸显了“专精特新”在国家层面的战略重要性。作为“专精特新”中小企业，纳昂达将继续坚持自主创新，积极探索新兴技术和解决方案，致力于向客户提供领先且可靠的产品与服务，并持续致力于生命健康领域的技术开拓，切实响应国家对于自主创新与模式创新的号召，提升在国际市场中的竞争力。