NadPrep Library
NadInstrument
- NadAuto-96
  - NadAuto-96 自动加样系统
  - NadAuto-96R 高通量自动化样本制备系统
- NadAuto-16
  - NadAuto-16R 全自动 NGS 工作站 New
μCaler (超灵敏度探针)
- μCaler Hybrid System
- μCaler Panel
  - μCaler® EMS Panel v1.0 New
  - μCaler® HotSpot Panel v1.0
NadHyb
NadProbe
- NAD Probes
  - XCapert 在线设计平台 Beta
  - NAD Probes 定制探针
NadPanel (传统探针)
解决方案

产品服务

使用μCaler® AML MRD酶切后产物浓度偏低的可能原因有哪些？该怎么解决？

浏览量：1905 / 发布时间：2023-07-11

可能原因	解决方案
片段化 DNA 投入量过低	酶切产物回收效率在 10% 左右，为保证有足够的酶切产物进行建库，可将足量的原始样本分多管同时进行酶切

上一篇：使用μCaler® AML MRD酶切后产物片段偏大的可能原因有哪些？该怎么解决？

下一篇：使用 μCaler® 杂交捕获后文库产出过高的可能原因有哪些？该怎么解决？

返回列表

解决方案

市场活动