产品特色

灵活兼容不同投入范围
图 1. NadPure Blood Genomic DNA Kit 对不同投入量下的全血 gDNA 提取性能。A. DNA 产量;B. DNA 纯度;C. 提取产物琼脂糖凝胶电泳图 (上样量均为 100 ng,下同)。
广泛适用不同质量样本
图 2. 不同磁珠法血液基因组 DNA 提取试剂盒对不同类型血液样本的提取性能比较。A. DNA 产量;B. DNA 纯度;C. 提取产物琼脂糖凝胶电泳图。分别利用 NadPure Blood Genomic DNA Kit 以及同类试剂盒 Vendor A & B 对新鲜和溶血全血样本进行 gDNA 提取。
注:初始上样体积均为 200 μL。FWB:新鲜全血;HWB:溶血全血。
从容应对不同干扰挑战
图 3. NadPure Blood Genomic DNA Kit 在不同干扰物条件下的血液 gDNA 提取性能。利用 NadPure Blood Genomic DNA Kit 对含有不同内源性和外源性干扰物的血液模拟样本进行 gDNA 提取,并对提取产物进行质量评价。A. DNA 产量;B. DNA 纯度;C. 提取产物琼脂糖凝胶电泳图。
注:参考 NMPA/FDA 相关审评/指导文件及国际权威文献,选择具有临床相关性的干扰物浓度进行模拟添加。初始血液样本体积均为 100 μL 全血,分别加入相应质量的干扰物,并使用 1X PBS 补足至 200 μL,随后按照试剂盒标准操作流程进行 gDNA 提取。TG:甘油三酯;BIL:胆红素;Hb:血红蛋白;DC:柠檬酸二钠;SH:肝素钠;SIM:辛伐他汀。
稳定保障不同批次效果
图 4. 不同批次 NadPure Blood Genomic DNA Kit 对血液样本的 gDNA 提取效果具有良好一致性。A. DNA 产量;B. DNA 纯度;C. 提取产物琼脂糖凝胶电泳图。
注:初始上样体积均为 200 μL。
高质护航下游检测应用
图 5. 以 NadPure Blood Genomic DNA Kit 提取的 gDNA 为模板制备的 NGS 靶向捕获文库的质量与其他同类产品相当。A. 捕获数据的比对率 & 中靶率;B. 靶区域覆盖度;C. Fold 80 base penalty;D. GC 偏好性。分别利用 NadPure Blood Genomic DNA Kit 以及 Vendor A & B 对新鲜全血样本进行 gDNA 提取,衔接 NadPrep® EZ DNA Library Preparation Kit v3 构建预文库,以 NadPrep® ES Hybrid Capture Reagents v2 和 NanOnco Plus Panel v3.0 完成杂交捕获。利用 BWA 比对到参考基因组,按照 reads 数计算。测序模式为 NovaSeq 6000, PE150。
注:初始上样体积均为 200 μL。
| 包装编号 | 管盖颜色 | 组分名称 |
包装体积 1010101 (24 rxn) |
包装体积 1010102 (96 rxn) |
| Box1 |
/ |
Blood-Lysis Buffer | 7.5 mL | 30 mL |
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/ |
Blood-Wash Buffer 1 | 8 mL | 35 mL | |
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/ |
Blood-Wash Buffer 2 | 2×4.5 mL | 2×18 mL | |
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/ |
Elution Buffer | 2.5 mL | 10 mL | |
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Blood-Magnetic Beads | 720 μL | 3 mL | |
| Box 2 |
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Proteinase K | 480 μL | 2×1000 μL |
• 样本:血液样本保存不当、反复冻融或保存时间过长,可能会影响 DNA 提取产量。建议按照推荐条件保存和处理血液样本,并尽量避免反复冻融。
• 试剂:Blood-Wash Buffer 1 和 Blood-Wash Buffer 2 未按照要求加入相应体积的无水乙醇,可能影响洗涤效果及最终 DNA 回收率。首次使用前,应按照瓶身标签要求加入无水乙醇,充分混匀并做好标记。
• 操作:血液样本完成裂解后,应待反应液平衡至室温,再依次加入异丙醇和 Blood-Magnetic Beads,并充分混匀,以保证磁珠与 DNA 充分结合。应避免加入异丙醇后先进行混匀,再加入 Blood-Magnetic Beads,以免影响磁珠吸附 DNA 的效果。
本试剂盒可用于分离血浆后的浓缩血样本。对于 100 μL 浓缩血样本,可参考本说明书 200 μL 血液样本的提取流程进行操作;如实际样本量发生变化,建议根据使用说明书中不同样本量的操作要求调整样本处理方式及相关试剂用量。
可以。本试剂盒推荐的标准上样量为 200 μL。对于其他体积的血液样本,具体处理方式请参考使用说明书【实验步骤】中关于不同样本量的处理要求。
对于上样量为 200-1000 μL 的血液样本,如无红细胞裂解液,也可根据已验证的预处理方法进行处理。例如,在血液样本中加入 3 倍体积 1X PBS (如:300 μL 血液加入 900 μL 1X PBS),充分颠倒混匀后,以 2,000 × g 离心 5 min。使用移液器吸取移弃上清,加入 200 μL 1X PBS,涡旋振荡混匀后,按照基因组 DNA 提取流程进行操作。
| 产品 | 货号 |
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NadPure Blood Genomic DNA Kit, 24 rxn |
1010101 |
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NadPure Blood Genomic DNA Kit, 96 rxn |
1010102 |
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