甲基化文库构建过程中造成文库产量偏低的可能原因有哪些？该如何解决？

可能原因

解决方案

原始样本定量存在误差 

推荐使用 Qubit 的方法对打断后的 DNA 样本进行定量。 

低投入量样本使用重亚硫酸盐转化方案时，单链 DNA 回收效率较低。PCR 扩增循环数差3 个左右

增加扩增循环数，低投入量样本选择酶转化方案。