为何 NanoHema Panel v2.0 将检测分为 DNA 流程和 RNA 流程？

融合基因是血液肿瘤诊断和治疗的关键分子标志物，其精准检测对疾病管理至关重要。DNA 流程通过设计探针覆盖内含子区域以检测基因融合；然而，由于内含子区域通常较大且包含大量重复序列，单纯依赖 DNA 流程往往存在成本高、覆盖不完全的问题，并且无法确认融合事件是否真正发生及其潜在功能性影响。RNA 流程则有效弥补了这些不足，它不仅能够精确识别融合基因的具体组合，还能验证融合是否导致异常转录本的产生，从而影响基因的表达模式。因此，DNA 和 RNA 流程的结合实现了对融合基因检测的“双重保障”，提高了检测的全面性，同时确保了结果的准确性