使用 NadPure 血液基因组 DNA 提取试剂盒提取的 DNA 产量过低的可能原因有哪些？该如何解决？

• 样本：血液样本保存不当、反复冻融或保存时间过长，可能会影响 DNA 提取产量。建议按照推荐条件保存和处理血液样本，并尽量避免反复冻融。

• 试剂：Blood-Wash Buffer 1 和 Blood-Wash Buffer 2 未按照要求加入相应体积的无水乙醇，可能影响洗涤效果及最终 DNA 回收率。首次使用前，应按照瓶身标签要求加入无水乙醇，充分混匀并做好标记。

• 操作：血液样本完成裂解后，应待反应液平衡至室温，再依次加入异丙醇和 Blood-Magnetic Beads，并充分混匀，以保证磁珠与 DNA 充分结合。应避免加入异丙醇后先进行混匀，再加入 Blood-Magnetic Beads，以免影响磁珠吸附 DNA 的效果。