可以。本试剂盒推荐的标准上样量为 200 μL。对于其他体积的血液样本，具体处理方式请参考使用说明书【实验步骤】中关于不同样本量的处理要求。

对于上样量为 200-1000 μL 的血液样本，如无红细胞裂解液，也可根据已验证的预处理方法进行处理。例如，在血液样本中加入 3 倍体积 1X PBS (如：300 μL 血液加入 900 μL 1X PBS)，充分颠倒混匀后，以 2,000 × g 离心 5 min。使用移液器吸取移弃上清，加入 200 μL 1X PBS，涡旋振荡混匀后，按照基因组 DNA 提取流程进行操作。

本试剂盒可用于分离血浆后的浓缩血样本。对于 100 μL 浓缩血样本，可参考本说明书 200 μL 血液样本的提取流程进行操作；如实际样本量发生变化，建议根据使用说明书中不同样本量的操作要求调整样本处理方式及相关试剂用量。

本试剂盒可用于溶血样本及保存时间较长的血液样本，但样本质量可能对 DNA 提取效果产生影响。通常情况下，新鲜且保存条件良好的血液样本更有利于获得较高的 DNA 得率和纯度；对于质量较差或保存时间较长的样本，提取效果可能有所下降。针对此类样本，可通过适当增加 Proteinase K 用量或延长裂解时间等方式优化提取效果。

• 样本：血液样本保存不当、反复冻融或保存时间过长，可能会影响 DNA 提取产量。建议按照推荐条件保存和处理血液样本，并尽量避免反复冻融。

• 试剂：Blood-Wash Buffer 1 和 Blood-Wash Buffer 2 未按照要求加入相应体积的无水乙醇，可能影响洗涤效果及最终 DNA 回收率。首次使用前，应按照瓶身标签要求加入无水乙醇，充分混匀并做好标记。

• 操作：血液样本完成裂解后，应待反应液平衡至室温，再依次加入异丙醇和 Blood-Magnetic Beads，并充分混匀，以保证磁珠与 DNA 充分结合。应避免加入异丙醇后先进行混匀，再加入 Blood-Magnetic Beads，以免影响磁珠吸附 DNA 的效果。