直播预告 | 低投入高回报，甲基化与突变你可以既要又要
浏览量：482 / 发布时间：2024-08-20
直播简介
DNA 甲基化作为一种不改变 DNA 序列但能影响基因活性的表观遗传修饰，在调控基因表达、胚胎发育、细胞增殖与分化、维持基因组稳定等生物学过程中发挥关键作用。在癌症发生和发展过程中，DNA 异常甲基化贯穿始终。与传统肿瘤标志物相比，DNA 甲基化标志物具有更早期、更无创、更精准等特点，适用于癌症早期诊断、风险评估、微小残留病灶 (MRD) 监测及指导治疗等。目前，DNA 甲基化检测通常需要经过序列转化的过程，主流的技术包括基于化学试剂的亚硫氢酸盐 (BS) 转化和基于酶 (EM) 的温和转化。BS 转化时间短、效率高，但易导致 DNA 降解和断裂，适用于起始量较高的样本；酶法转化相对温和，但操作繁琐耗时长且转化效率不稳定。基于 NGS 平台的 DNA 甲基化检测通量高，适用于单癌种、多癌种或泛癌种的检测；然而，受限于 ctDNA 样本的起始量低，并且需同步进行突变检测，多组学分析的操作复杂且成本较高。
如何通过单一的、有限的样本实现甲基化与突变或多种标志物的同时检测是液体活检技术多组学分析中需要克服的难题。甲基化敏感性限制性内切酶 (methylation sensitive restriction endonucleases, MSRE) 对序列中的甲基化修饰敏感，可在非甲基化的酶切位点进行切割，而保留位点中甲基化修饰的序列。专家共识中明确指出该方法无需对序列进行转化，需要的起始样本量低，比对效率高，在甲基化检测应用中具有发展潜力。
在本次直播中，纳昂达资深应用支持工程师曹泽艺将带来“超灵敏度甲基化与突变共检测全流程解决方案—— μCaler® DNA Full Screen System”。该解决方案搭载 MSRE 技术和独家专利超灵敏度探针的杂交捕获系统 (μCaler® Hybrid System)，仅需 1 份起始样本 + 1 个杂交反应 + 1 套捕获探针，即可简单、快速、稳定实现超高灵敏度 DNA 甲基化与全景式突变 (SNV/InDel/CNV/Fusion 等) 共检测。
直播日期：2024 年 08 月 21 日 (星期三)
时间：19:00 - 20:00
（扫描海报中二维码，抢先预约视频号直播）
直播亮点
① 传统甲基化与突变检测的技术痛点和瓶颈
● 癌症早筛的主流标志物
● 多组学分析的必要性
● 传统甲基化与突变检测的技术路线及痛点
② 无需序列转化，如何实现甲基化与突变共检？
● μCaler® DNA Full Screen System 实验流程
● μCaler® DNA Full Screen System 原理技术
● μCaler® DNA Full Screen System 方案特色
③ 超灵敏度甲基化与突变共检测方案优势
● 精准检测甲基化水平
● 提升有效覆盖深度
● 联合分析提高数据利用率
● 单日内实现甲基化与突变双标志物文库构建
● 端到端全流程解决方案 (从方案设计到生信分析)
