· 背景 ·
据美国国家癌症研究所2018年调研统计,75.6% 的肿瘤学报告均采用 NGS 测序的方法指导临床治疗。2019年中国临床肿瘤学会肿瘤生物标志物专家委员会发布的第 1 个 NGS 临床应用调研显示,中国超过 90%临床医生已在肿瘤诊断中参考 NGS 检测结果。近期,欧洲肿瘤学会强调了晚期转移性肿瘤进行 NGS 检测的必要性。可见,基于 NGS 的分子诊断技术在临床诊断中扮演着越来越重要的角色,然而 NGS 检测具有流程复杂,耗时较长的特点,如何在样本量增加、人员和空间有限的情况下保质保量完成每一份报告就变的尤为重要。基于自动化工作站的全流程方案无疑是潜在的最佳方案之一。
由华大智造携手上海市遗传学会共同发起,纳昂达等多家机构承办的全国第二届自动化建库大赛即日起正式启动!本次大赛将围绕肿瘤检测自动化建库展开,涵盖理论考核、建库实操和生信分析等环节。纳昂达作为协办单位,是肿瘤大Panel自动化建库方案的唯一指定试剂供应商,将提供包括实体瘤 NanOnco Plus Panel在内的全套靶向捕获试剂。
· 方案预告 ·
自动化平台产品
*接头:双端唯一标签接头模块 MDI (MGISEQ Unique Dual Index) 系列产品
自动化平台全流程解决方案
· 大赛介绍 ·
· 关于纳昂达 ·
纳昂达科技 成立于 2011 年,秉承 “Nano Trans More ”的核心理念和 “靶向精准,用心服务诊断”的奋斗宗旨,致力于为科研院校、医疗机构、临检单位、产业公司、测序服务商等提供专业化和高质量的靶向测序产品与闭环解决方案。
公司深耕精准靶向领域,目前拥有 MGI 和 Illumina 双测序平台多款文库构建试剂盒和全套液相杂交试剂产品。明星产品还包括全外显子 Panel、泛实体瘤和血液肿瘤 Panel 以及呼吸道病毒 Panel 等,并提供全面完善的双平台捕获探针定制化服务。
面积 > 2,000 平米的高通量测序研发中心和 > 2,500平米的GMP级别(YY/T0287-2017idt ISO13485:2016)体外诊断试剂生产基地为产品创新与生产质量保驾护航。纳昂达的销售网络覆盖全国并已外延至海外地区。
公司将与客户共成长,对客户的需求全力以赴,为全球用户提供靶向测序解决方案和 IVD 试剂原料。