使用 μCaler® DNA Full Screen System 杂交捕获后文库产出过低的可能原因有哪些？该怎么解决？
浏览量：956 / 发布时间：2024-08-21
| 可能原因 | 解决方案 |
| 起始投入量不准确 | 实际起始投入量偏低，建议使用 qPCR 进行精确定量 |
| 转管时未将反应液全部转出 | 转管时务必将每一步的溶液全部转移至新的反应管 |
| 杂交以及磁珠纯化过程丢弃部分磁珠 | 洗脱过程操作避免过于剧烈，弃上清过程切勿丢失磁珠 |
| 可能原因 | 解决方案 |
| 起始投入量不准确 | 实际起始投入量偏低，建议使用 qPCR 进行精确定量 |
| 转管时未将反应液全部转出 | 转管时务必将每一步的溶液全部转移至新的反应管 |
| 杂交以及磁珠纯化过程丢弃部分磁珠 | 洗脱过程操作避免过于剧烈，弃上清过程切勿丢失磁珠 |
